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人脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒quidel:MicroVue DPD EIA提供了一種測量脫氧吡啶啉交聯(DPD)的實驗室檢測方法，這是一種通過尿液排泄的骨吸收特異性標記物。MicroVue DPD EIA提供了脫氧吡啶啉(DPD)的定量測量方法，這是骨吸收過程中釋放的骨1型膠原的一種交聯形式。Dpd以未代謝形式經尿液排泄。尿Dpd水平升高表明個體骨吸收增加。

人脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒quidel:

MicroVue DPD EIA是一種尿液分析方法，可定量測量脫氧吡啶啉(DPD)交聯的排泄量，作為骨吸收的指標。尿DPD水平升高表明個體骨吸收增加。DPD測量旨在幫助監測接受激素或雙膦酸鹽抗再吸收治療的絕經后婦女和診斷為骨質疏松癥的個體的骨吸收變化。概述和解釋大約90%的骨有機基質是I型膠原，一種三螺旋蛋白。1骨的I型膠原通過提供剛性和強度的特定分子交聯。骨中成熟I型膠原的交聯是吡啶鎓交聯、吡啶啉(PYD)和脫氧吡啶啉(DPD)。1，2通過賴氨酰氧化酶對氨基酸賴氨酸的酶促作用形成DPD。3 DPD在骨吸收過程中被釋放到循環中。2-5 DPD以未代謝形式經尿液排泄，不受飲食影響，6使其適合于評估吸收。骨不斷經歷稱為重塑的代謝過程。2，7這包括由破骨細胞作用介導的降解過程、骨吸收和由成骨細胞作用介導的構建過程、骨形成。2，7重塑是骨維持和整體健康所必需的，并且是緊密結合的；也就是說，吸收和形成處于平衡狀態。7在骨代謝的異常狀態下，該過程變得不耦合，并且當吸收超過形成時，這導致骨的凈損失。7骨基質的特定降解產物的測量提供了骨代謝速率的分析數據。2，4，5骨質疏松癥是一種以異常骨重塑為特征的代謝性骨疾病。它是一種全身性骨骼疾病，其特征為低骨量和骨組織的微結構退化， 結果增加了對骨折的易感性。8最常見的骨質疏松癥類型發生在絕經后婦女中，由于卵巢功能停止產生的雌激素缺乏。7通過替代療法恢復絕經前雌激素水平可預防骨丟失和骨質疏松癥。7-10雌激素和一類稱為雙膦酸鹽的化合物是抗再吸收療法，可用于預防骨丟失或治療骨質疏松癥。7-12骨質疏松癥也可由于在絕經后婦女中達到不適當的峰值骨量而導致 年齡增長、與年齡相關的骨重塑失衡伴凈過量吸收，以及許多導致骨丟失或骨重塑失衡的臨床狀況和治療。7這些包括內分泌疾病，如性腺功能減退、甲狀腺功能亢進、甲狀旁腺功能亢進和皮質醇增多； 與營養和礦物質代謝有關的胃腸道疾病；結締組織病；多發性骨髓瘤；慢性制動、酒精中毒或吸煙；以及使用肝素或皮質類固醇的慢性治療。7以異常骨重塑為特征的其他疾病包括佩吉特病和轉移至骨的癌癥。3對于微靜脈DPD EIA，使用抗體技術產生單克隆抗體，證明對DPD的特異性。13微靜脈DPD EIA中使用的單克隆抗體的特異性允許簡單、方便、可再現和直接定量尿液中的DPD。程序原理微量滴定DPD EIA是一種微量滴定板孔形式的競爭性酶免疫分析 貨號：8007