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T淋巴細(xì)胞亞群試劑盒
名稱 T淋巴細(xì)胞亞群試劑盒
型號
更新時間 2023-09-25
特點 T細(xì)胞是Z重要的免疫細(xì)胞。有僅在細(xì)胞免疫中居主導(dǎo)地位,體液免疫也在T細(xì)胞的調(diào)節(jié)之下進(jìn)行。T細(xì)胞通過分泌細(xì)胞因子,對機(jī)體非特異性免疫也起重要調(diào)節(jié)作用。T細(xì)胞表面有*的標(biāo)志性分子,成熟T細(xì)胞表面有CD3分;輔助性T細(xì)胞(Th)和誘導(dǎo)性T細(xì)胞(Ti)表面除CD3外還有CD4分子;抑制性T細(xì)胞(Ts)和細(xì)胞毒性T細(xì)胞(Tc)表面,除CD3外還有CD8分子。}
  • 詳細(xì)內(nèi)容

本試劑盒采用國外進(jìn)口的抗CD3、抗CD4和抗CD8單抗以及美國zymed顯示系統(tǒng)組裝而成。具有特異。靈敏、穩(wěn)定、重復(fù)性好等優(yōu)點。

 

一.T細(xì)胞亞群及檢測的意義

 

T細(xì)胞是zui重要的免疫細(xì)胞。有僅在細(xì)胞免疫中居主導(dǎo)地位,體液免疫也在T細(xì)胞的調(diào)節(jié)之下進(jìn)行。T細(xì)胞通過分泌細(xì)胞因子,對機(jī)體非特異性免疫也起重要調(diào)節(jié)作用。

 

T細(xì)胞表面有*的標(biāo)志性分子,成熟T細(xì)胞表面有CD3分;輔助性T細(xì)胞(Th)和誘導(dǎo)性T細(xì)胞(Ti)表面除CD3外還有CD4分子;抑制性T細(xì)胞(Ts)和細(xì)胞毒性T細(xì)胞(Tc)表面,除CD3外還有CD8分子。用相應(yīng)的特異性抗體,可以指證這些分子的存在,以此區(qū)分CD3陽性T細(xì)胞,CD4陽性T細(xì)胞和CD8陽性T細(xì)胞。

 

機(jī)體的免疫功能狀態(tài),是由免疫細(xì)胞數(shù)量、免疫細(xì)胞活性、免疫細(xì)胞和細(xì)胞亞群之間平衡決定的。T細(xì)胞亞群檢測試劑盒,是用免疫組化方法測定T細(xì)胞數(shù)量,和CD4/CD8比例的。據(jù)國外多年觀測,白血病、腫瘤、自身免疫病、變態(tài)反應(yīng)、感染癥、移植排斥、造血功能障礙,均有T細(xì)胞亞群變化異常。測定T細(xì)胞亞群,有助于了解機(jī)體的免疫功能狀態(tài),對一些疾病的診斷、分型、鑒別、預(yù)后判斷、藥物療效觀察,以及疾病的發(fā)生發(fā)展研究,均有一定的參考價值。下表是T淋巴細(xì)胞亞群在臨床中的異常變化。

 

二.生物素-親和素法檢測T細(xì)胞亞群的優(yōu)點

現(xiàn)在國內(nèi)T細(xì)胞亞群檢測試劑盒,免疫組化的顯示系統(tǒng)一般采用堿性磷酸酶橋聯(lián)酶標(biāo)法(APAAP),敏感度不高。為提高檢測效果,需提高*和第二抗體使用濃度,于是又增加了抗體的非特異性吸附,不僅增加非特異性計數(shù),還影響染片本底的清晰。用這種方法當(dāng)*抗體質(zhì)量較差時,很難獲得準(zhǔn)確的結(jié)果,這就是當(dāng)前測定CD4T細(xì)胞遇到的情況。

 

本試劑盒所用抗體系從國外進(jìn)口,顯示系統(tǒng)采用zymed公司和sigma公司底物顯色液組裝而成。主要試劑包括:3種特異性*抗體、生物素標(biāo)記的抗抗體(第二抗體)、辣根過氧化物酶標(biāo)記的鏈親和素和底物顯色液。這種顯示系統(tǒng)因增加了生物素-親和素放大系統(tǒng),將檢測靈敏度提高了40-60倍。在這種顯示體系中,反應(yīng)為:抗原-*抗體-第二抗體-生物素-親和素-辣根過氧化物酶。酶的顯色反應(yīng)正比于抗原的量。一個親和素分子可以結(jié)合4個生物素分子,故這是一個比二抗更大的放大系統(tǒng)。另外,由于生物素和親和素之間的親和性*,相當(dāng)抗原—抗體間的10000倍以上,所以它們結(jié)合特異、專一、和不可逆,這是使檢測靈敏度提高的另一原因。由于親和性*,*第二抗體的使用濃度降低,減少了非特異結(jié)合干擾,使染片背景更清晰。

 

本顯示系統(tǒng)使用AEC為底物,陽性細(xì)胞著亮紅色,與非陽性細(xì)胞色差對比明顯,易于觀察和記數(shù)。

 

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