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運動對去卵巢骨質(zhì)疏松大鼠OPG、RANKL表達(dá)的影響
2022-06-24 瀏覽次數(shù)：1176
目的: 從破骨細(xì)胞分化傳導(dǎo)通路OPG-RANKL-RANK中OPG、RANKL的蛋白及基因表達(dá)來探討運動防治骨質(zhì)疏松的機理。 材料與方法 將65只實驗大鼠隨機平均分為5組,每組13只,因造模原因造成個別大鼠死亡,有效實驗大鼠分別是正常對照組12只,假手術(shù)組12只,模型組12只,陽性對照組13只,運動組11只。將模型組、陽性對照組和運動組大鼠的雙側(cè)卵巢摘除,假手術(shù)組也同時進(jìn)行手術(shù),只切除小塊脂肪組織而不摘除卵巢。 術(shù)后1個月,運動組大鼠在電動跑臺上進(jìn)行中等強度的運動。陽性對照組大鼠灌服已烯雌酚（0.045mg/kg,給藥濃度為0.0045mg/ml）,正常對照組、假手術(shù)組、模型組和運動組大鼠也同時灌服等容積的蒸餾水。運動與灌胃都是每周5天,休息2天,再連續(xù)5天,持續(xù)3個月。 在處死大鼠前16天和前3天,對各組大鼠腹腔注射鹽酸四環(huán)素（30mg/kg體重）,目的是對骨進(jìn)行熒光標(biāo)記。將大鼠斷頭處死并剝離脛骨,用中性多聚甲醛進(jìn)行固定,左側(cè)脛骨制成脫鈣骨冰凍切片,右側(cè)脛骨制成不脫鈣骨切片,以用于各項指標(biāo)的檢測。
統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS17.0軟件包,運用單因素方差分析進(jìn)行數(shù)據(jù)的處理,各組間兩兩比較,并進(jìn)行q檢驗。結(jié)果以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）方式表示。 結(jié)果 切除大鼠卵巢后,模型組與正常對照組相比,TBV%顯著降低,運動后顯著升高;TRS%、TFS%、AFS%、MAR、BFR、mAR及OSW均顯著升高,運動后均顯著降低。大鼠切除卵巢后,成骨細(xì)胞和骨髓基質(zhì)細(xì)胞OPG蛋白和OPG mRNA的表達(dá)顯著降低,成骨細(xì)胞和骨髓基質(zhì)細(xì)胞RANKL蛋白和RANKL mRNA的表達(dá)顯著升高。運動后,成骨細(xì)胞和骨髓基質(zhì)細(xì)胞OPG蛋白和OPG mRNA的表達(dá)顯著升高,成骨細(xì)胞和骨髓基質(zhì)細(xì)胞RANKL蛋白和RANKL mRNA的表達(dá)顯著降低。
結(jié)論: 1.運動對去卵巢大鼠骨組織形態(tài)計量相關(guān)指標(biāo)有一定的改善作用。 2.運動對破骨細(xì)胞分化傳導(dǎo)通路OPG-RANKL-RANK中OPG、RANKL的蛋白及基因表達(dá)有一定的調(diào)節(jié)作用。 3.運動對去卵巢所致大鼠骨質(zhì)疏松癥具有一定的防治作用。
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